Trójglicerydy czy triglicerydy - przyczyny, powikłania, choroby.

• Prawidłowe stężenie trójglicerydów nie przekracza 100 mg/dl (1,13 mmol/l) u dzieci i 150 mg/dl (2,3 mmol/l) u dorosłych,
  
• Zalecane wartości poniżej 200 mg/dl dla osób dorosłych,
  
• Hipertrójglicerydemia graniczna: stężenie trójglicerydów między 250 a 500 mg/dl (2,83-5,65 mmol/l),
  
• Jawna hipertrójglicerydemia: stężenie trójglicerydów powyżej 500 mg/dl (5,65 mmbl/l),
  
• Fizjologia: lipoproteiny, które zawierają triglicerydy, to:
  
  • Chylomikrony: powstają w ścianie jelita w okresie poposiłkowym wskutek wchłaniania tłuszczu zawartego w pokarmie,
  • Lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL): w okresie głodu w wątrobie przebiega ich endogenna synteza z węglowodanów i kwasów tłuszczowych,
  • Lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL): powstają z degradacji chylomikronów i VLDL.
  Uwarunkowania genetyczne:
  
• Rodzinna mieszana hiperlipidemia,
  
• Rodzinna hipertrójglicerydemia,
  
• Rodzinna dysbetalipoproteinemia (typ III),
  
• Rodzinna chylomikronemia.
  
  Częstość występowania:
  
• Rodzinna mieszana hiperlipidemia - 1-2%,
  
• Rodzinna hipertrójglicerydemia - 1-2%,
  
• Rodzinna dyslipoproteinemia - 1/10 000.
  
  PRZYCZYNY WYSTĘPOWANIA:
  
• Pierwotna:
  • Sporadyczna,
    
  • genetyczna,
    
• Wtórna:
  • Stany, którym towarzyszy hipertrójglicerydemia: otyłość, cukrzyca, ciąża, mocznica/dializoterapia, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, akromegalia, zespół Cushinga, toczeń rumieniowaty trzewny, zaburzenia w wydzielaniu gammaglobulin, typ l glikogenozy, lipodystrofia,
  • Leki wywołujące trójglicerydemię: alkohol, estrogeny, środki antykoncepcyjne, betaadrenolityki, leki moczopędne, glikokortykoidy, retynoidy, (np. Neotigason), żywice wiążące kwasy żółciowe powodują umiarkowany (< 10%) wzrost stężenia u niektórych pacjentów z hiperlipidemią typu II.
  CZYNNIKI RYZYKA:
  
• Podatność uwarunkowana genetycznie,
  
• Ptyłość,
  
• Cukrzyca,
  
• Alkoholizm,
  
• Stan chorobowy i (lub) stosowane leki nasilające hipertrójglicerydemie.
  
  TRYB LECZENIA:
  
• Zwykle ambulatoryjny; hospitalizacja, gdy jest uzasadniona przez chorobę podstawową.
  
  LECZENIE OGÓLNE:
  
• Dokładne przebadanie pod kątem przyczyn wtórnej hipertrójglicerydemii, którą można skorygować,
  
• W przypadku hipertrójglicerydemii pierwotnej - badanie pozostałych członków rodziny,
  
• Leczenie jest zalecane w jawnej hipertrójglicerydemii w celu zapobiegania CHD u pacjentów z wysokim ryzykiem i obciążającym rodzinnym lub osobistym wywiadem dotyczącym miażdżycy,
  
• Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii przebiegającej z zapaleniem trzustki - hospitalizacja, wykluczenie tłuszczu w diecie; u cukrzyków - ciągły dożylny wlew insuliny.
  
  Aktywność:
  zwykle nieograniczona; duże znaczenie ma wysiłek fizyczny.
  
  DIETA:
  Zmniejszenie masy ciała do należnej przez przestrzeganie diety zalecanej przez AHA - krok l (55-60% węglowodany, mniej niż 30% tłuszcze, 10-15% białko).
  
  INFORMACJE DLA CHOREGO:
  
• Zaprzestanie palenia,
  
• Zaprzestanie picia alkoholu.
  
  PRZEBIEG CHOROBY I ROKOWANIE:
  
• Rokowanie dobre we wtórnych postaciach pod warunkiem wyeliminowania przyczyny,
  
• W postaciach pierwotnych pacjent może wymagać leczenia do końca życia.

Wiadomosci

Wypożyczalnia aparatury medycznej

Kursy Walut

Kursy walut
NBP	2010-07-30
USD	3.0731	+0.37%
EUR	4.0080	+0.22%
CHF	2.9547	+1.50%
GBP	4.7997	+0.25%

Informacje Naukowe

Gdzie kupic CardioChek

Opisy i ceny produktów

• CardioChek - analizator cholesterolu
• CardioChek Pa - analizator gospodarki lipidowej.
• INRatio - analizator gęstości krwi
• HemoTest - miernik hemoglobiny
• Analizator HbA1C
• Pulsoksymetr - Pomiar saturacji SpO2 i tętna

Informacje dodatkowe

Polecamy

Glukometr CardioChek

Analizator z kontrolą cholesterolu całkowitego, dobrego HDL, złego LDL, trójglicerydów, ciał ketonowych, glukozy, kreatyniny oraz Zestawów lipidowych czy syndromu metabolicznego.

Cena: CardioChek